上海精其药品稳定性试验箱SHH-1500GSP
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
执行与满足标准:
现行版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。
★长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度:+25℃±2℃
湿度:60±5%RH
时间:12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75±5%RH
时间:6个月
★中间试验
温度:+30℃±2℃
湿度:65±5%RH
时间:6个月
★光照加速试验
①白光试验:冷白荧光灯总照度≥1.2*106LUX.hr,连续照射时间10天
②紫外光试验:320-400nm紫外光照射能量≥200W.hr/m2,连续照射时间与白光一致
★产品满足FDA 21CFR Part 11中的权限管理、电子签名、审计追踪和数据安全防篡改。
组件:
7寸彩色液晶触摸屏
--可保存100万条数据,可记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线。
--程序化多段参数设置:100段99周期设计,满足各种复杂实验要求;
--支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
--具备三级权限管理系统,数据审计追踪功能,电子签名,密码保护,符合制药行业标准。
技术参数
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型号 |
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容积(L) |
600 |
800 |
1000 |
1200 |
1500 |
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温度(℃) |
控制范围 |
无光照0~65℃、有光照10-65℃ |
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分辨率 |
0.1 |
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波动度 |
±0.5 |
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均匀度 |
1.2 |
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湿度(%RH) |
控制范围 |
35~95%RH(湿度范围可定制20~95%RH) |
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分辨率 |
0.1%RH |
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精度 |
单点波动≤±1% RH;多点偏差≤±3% RH;多点均匀度≤5%RH |
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温湿度数据 |
9点温度,3点湿度实测 |
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光照 |
LED冷白光 |
层架垂直光照,光照强度0-10000LX(GSP) (标配一层,自动控制) |
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紫外光 |
320-400nm紫外光照射能量≥200W.hr/m2(选配) |
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功率(W) |
SD无光照 |
1770 |
1770 |
1770 |
2670 |
2670 |
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GSD带光照 |
1970 |
1970 |
1970 |
2970 |
2970 |
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电源 |
220VAC 50HZ |
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内箱尺寸(cm) |
110×45×100 |
120×50×110 |
120×63×115 |
180×50×110 |
180×63×115 |
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外箱尺寸(cm) |
115×65×165 |
128×70×170 |
128×88×177 |
188×70×170 |
188×85×177 |
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载物托架(标配) |
6 |
8 |
10 |
12 |
15 |
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备注 |
满足2020版药典,第三方检定或上门3Q验证必过 |
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备注:SDP无光照,GSP带光照并配光照传感器,自动控制光照。
(紫外辐照传感器选配)
选配功能
1、 可定制特殊温湿度点,如高温低湿:40℃/25%RH
2、 多层光照
3、紫外试验及紫外照度传感器
4、3Q验证服务



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